Nulon Products Europe

Este boletim diz respeito ao novo e melhorador de sistema de combustível total da Nulon. Ele contém a tecnologia líder mundial em seu desempenho de limpeza do sistema de combustível. Ele limpa todo o sistema de combustível em apenas um tanque de combustível. Este produto é tão avançado e funciona tão bem que traz uma série de aprovações OEM para a limpeza dos depósitos da câmara de combustão. O TFSC é adequado para uso nos sistemas de combustível de todos os motores a gasolina e diesel ligeiros.
A formulação de combustível e os sistemas de combustível do motor estão em constante mudança, a fim de cumprir a legislação ambiental. Essas mudanças não ocorrem sem a sua quota de problemas associados, tais como:
Injectores de combustível contaminado.
Depósitos da válvula de entrada.
Depósitos da câmara de combustão e "corrida"
Aumento do consumo de combustível.
Maior requisito de octanas de gasolina.
Aumento da fumaça preta dos motores a diesel.
Esses problemas são comuns, mas a maioria dos motoristas não tem conhecimento da gravidade do problema, pois se manifestam devagar. O combustível sem chumbo não queima tão limpa ou completamente como se esperaria. Conseqüentemente, acumulação de depósitos de carbono em todos os componentes do sistema de indução. Os motoristas estão conscientes de um problema quando ele se torna severo, como partida difícil, manchas planas, válvulas de aderência, corrida etc. Os motoristas também sofrem aumento do consumo de combustível e perda de eficiência, enquanto o problema está se desenvolvendo.
As empresas químicas associadas à indústria de refinarias foram forçadas a produzir aditivos detergentes para combustíveis sem chumbo para minimizar os problemas acima mencionados. Esses produtos agora são adicionados aos nossos combustíveis, mas, infelizmente, em um nível mínimo por causa do custo adicional e do fato de que não há legislação na Austrália (como existe nos EUA) para forçá-los a usar tais aditivos em um determinado nível . Embora muitos desses aditivos estejam disponíveis no mercado, a Nulon aproveitou o tempo para avaliar cuidadosamente os requisitos do motor e do consumidor e acredita que está oferecendo o nível máximo de proteção a um custo mínimo para o consumidor.

NULON WFS FUEL SYSTEM CLEANER 300ML AUST.
O Nulon Trade Strength Fuel System Cleaner é o resultado de uma extensa pesquisa sobre os requisitos de combustível e os problemas relacionados com o combustível dos modernos motores a gasolina.
Nulon WFS é possivelmente o mais avançado desse tipo no mundo. A formulação de combustível e os sistemas de combustível do motor estão em constante mudança, a fim de cumprir a legislação ambiental. Essas mudanças não ocorrem sem a sua quota de problemas associados, tais como:
Injetores de combustível contaminado Depósitos de carburador Depósitos da válvula de entrada Depósitos da câmara de combustão e corrida Válvulas de aderência Aumento do consumo de combustível Aumento da necessidade de octanas da gasolina.
Esses problemas são comuns, mas a maioria dos motoristas não tem consciência de sua gravidade à medida que se manifestam lentamente. O combustível sem chumbo não queima tão limpo ou completamente como seria de esperar. Consequentemente, os depósitos de carbono acumulam-se em todos os componentes do sistema de combustível e de indução. Os motoristas estão conscientes de um problema quando se torna severo, como o início difícil, os pontos planos, as válvulas de aderência, a corrida, os motoristas também sofrem aumento do consumo de combustível e perda de eficiência enquanto o problema está se desenvolvendo.
As refinarias e empresas químicas associadas à indústria foram forçadas a produzir aditivos tipo detergente para combustíveis sem chumbo para minimizar os problemas. Esses produtos agora são adicionados aos nossos combustíveis, mas, infelizmente, em um nível mínimo por causa do custo adicional e do fato de que não há legislação na Austrália (como existe nos EUA) para forçá-los a usar tais aditivos em um determinado nível . Embora muitos desses aditivos estejam disponíveis no mercado, a Nulon avaliou cuidadosamente os requisitos do motor e do consumidor e acredita que está oferecendo proteção máxima a um custo mínimo para o consumidor.
Muitos mecânicos removem os injetores e os limpam por ultra-sons. Isso funciona com sucesso, mas e o resto do sistema? E se o problema for deposição de válvulas de entrada ou depósitos de câmara de combustão?
Muitos carros estrangeiros não funcionam eficientemente no combustível da Austrália e acumulam depósitos excessivos de válvulas de entrada.
Outros sofrem de depósitos da câmara de combustão e da coroa do pistão, causando um ruído de batimento quando as válvulas atingem o carbono. O Fuel System Cleaner resolve estes problemas de forma fácil e barata.
Um tanque de limpeza de injetores de combustível Um tanque de limpeza de depósitos de carburador Reduz os depósitos de lamas do motor Um tanque de limpeza da depuração da câmara de combustão Um tanque de limpeza dos depósitos da válvula de entrada Reduz o fumo preto Mantém a economia de combustível Seguro para todos os conversores catalíticos.
Pesquisas e testes extensivos provaram a eficácia do Nulon Trade Strength Fuel System Cleaner. É possivelmente o produto mais rentável disponível para combater todos os problemas acima mencionados. Quando usado de acordo com as instruções, o Limpador de sistema de combustível assegurará uma eficiência ótima com uma despesa mínima. Na verdade, a WFS atende aos requisitos do Produto BMW nº 610140 e está aprovada para a limpeza de depósitos de câmara de combustão.

força de comércio de limpador de sistema de combustível Nulon
Tratamento de motor desgastado de Nulon E10 com P. T.F. E. reduz o consumo de óleo, ajuda a restaurar a compressão do cilindro e promove um motor mais silencioso e suave. O escudo de proteção criado por P. T.F. E. amplia a vida dos motores gasolina, diesel turbo e GLP desgastados. Use E10 Worn Engine Treatment com cada mudança de óleo para melhorar a proteção de óleo por si só fornece.
NOTA: E10 Worn Engine Treatment pode ser usado com qualquer tipo de óleo do motor.
Reduz o desgaste do motor Estende a vida útil do motor Reduz o ruído do levantador de válvula Reduz o consumo de óleo Não afetará a viscosidade do óleo Ajuda a restaurar a compressão do cilindro Promove um motor mais silencioso e mais suave Compatível com mineral e amp; gasolina sintética e amp; óleos diesel.
Instruções de uso.
1 garrafa trata até 6 litros de óleo. Agite a garrafa e adicione o conteúdo ao óleo do motor. Desligue o motor por pelo menos 1 minuto. Use com cada troca de óleo.
Taxas de aplicação.
Car & amp; motores de caminhão - 1 garrafa por 6 litros de óleo de motor Motociclos de 4 tempos - 50 ml por litro de óleo (seguro com garras molhadas) NOTA: Para motores a diesel, use um tratamento com motor diesel Nulon.
Propriedades típicas.
Para obter conselhos, entre em contato com um Centro de Informações sobre Venenos ou entre imediatamente em contato com um médico.

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Limpador do sistema de óleo de força comercial do Nulon.
Encontre nesta página. NULON OIL SYSTEM LIMPADOR Chemwatch Folha de dados de segurança do material Data de emissão: Aditivo adicionado ao óleo do motor para remover resíduos do sistema de lubrificação. Nulon Products Australia Pty Ltd Endereço: De acordo com os critérios da NOHSC e o Código ADG. POISONS SCHEDULE S6 RISK SAFETY Evidência limitada de um efeito cancerígeno. Use roupas de proteção adequadas. Tóxico para os organismos aquáticos pode causar longo. Para limpar o chão e todos os efeitos dos efeitos adversos no meio aquático contaminado por este material, use água e meio ambiente. NOCIVO - Pode causar danos nos pulmões se este material e seu recipiente devem ser engolidos. A exposição repetida pode causar secura da pele Mantenha-se afastado de alimentos e animais e rachaduras. Vapores podem causar sonolência e tontura. Use um recipiente apropriado para evitar a contaminação do meio ambiente. Evitar a libertação para o meio ambiente. Este material e seu recipiente devem ser continuados. Para obter informações, entre em contato com um Centro de Informação sobre Venenos ou com um médico. OLHO Se este produto entrar em contato com os olhos: PELE Se ocorrer contato com a pele: Mantenha aquecido e descanse. Execute RCP, se necessário. NOTAS PARA O MÉDICO Para exposições repetidas agudas ou de curto prazo a destilados de petróleo ou hidrocarbonetos relacionados: pacientes com volumes normais inadequados ou gases sanguíneos pobres pO2 50 mm Hg devem ser intubados. Os pulmões excretam solventes inalados, de modo que a hiperventilação melhora a depuração. Broncodilatadores cardiosselectivos inalados e. Alupent, o Salbutamol são os agentes preferidos, com a aminofilina uma segunda escolha. Quando qualquer recipiente grande, incluindo petroleiros rodoviários e ferroviários, está envolvido em um incêndio, considere a evacuação por metros em todas as direções. Outros produtos de combustão incluem: PRINCIPAIS DERRAMES Perigo ambiental - conter derramamento. Esta zona pressupõe que mudanças aleatórias na direção do vento confinam a caneta de vapor para uma área dentro de 30 graus em ambos os lados da direção predominante do vento, resultando em uma distância de ação protetora contra o vento igual à distância de ação de proteção contra o vento. Pacotes maiores que vazam menos de litros e vazamento de gás comprimido de um pequeno sistema também são considerados "pequenos derramamentos". GRANDES DERRAMES envolvem muitos pequenos pacotes vazados ou um pacote com vazamento superior a litros, como um tanque de carga, tanque portátil ou um cilindro de gás comprimido de "uma tonelada". O aviso do Equipamento de Proteção Pessoal está incluído na Seção 8 da MSDS. Consulte os componentes individuais. SOLVENTE NAPHTHA PETROLEO, AROMÁTICO PESADO: Os irritantes sensoriais são produtos químicos que produzem efeitos colaterais temporários e indesejáveis ​​em olhos mais limpos, nariz ou garganta. Historicamente, os padrões de exposição ocupacional para esses irritantes foram baseados em observações de óleo das respostas dos trabalhadores a várias concentrações no ar. As expectativas atuais exigem que quase todos os indivíduos sejam protegidos contra mesmo irritação sensorial menor e os padrões de exposição são estabelecidos usando fatores de incerteza ou fatores de segurança de 5 a 10 ou mais. Na ocasião, os níveis de efeito observável de NOEL são usados ​​para determinar esses limites onde os resultados humanos não estão disponíveis. Uma abordagem adicional, tipicamente usada pelo Comitê TLV EUA, na determinação de padrões respiratórios para este grupo de produtos químicos, tem sido atribuir valores de teto TLV C a irritantes de ação rápida e atribuir TLV STELs de limpeza a curto prazo quando o peso da evidência de irritação , a bioacumulação e outros pontos de extremidade combinam-se para garantir esse limite. Em contrapartida, a Comissão MAK Alemanha utiliza um sistema de cinco categorias baseado em odor intenso, irritação local e semi-vida de eliminação. No entanto, este sistema está sendo substituído para ser consistente com o Comitê Científico da União Européia para os Limites de Exposição Profissional SCOEL; Isso é mais aliado ao dos EUA. OSHA EUA concluíram que a exposição aos irritantes sensoriais não possui limites de exposição estabelecidos por NOHSC ou ACGIH. ETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER: É razoavelmente esperado que os indivíduos expostos sejam avisados, por cheiro, de que o sistema Padrão de Exposição seja excedido. Fator de segurança de odor O OSF está determinado a cair em classe A ou B. O Fator de segurança de odor OSF é definido como: O TLV-TWA protege contra a irritação do trato respiratório ocular e superior e é recomendado para o manuseio a granel de gasolina com base em cálculos de hidrocarbonetos conteúdo de vapor de gasolina. Recomenda-se um STEL para prevenir a irritação das mucosas e oculares e a prevenção da depressão aguda do sistema nervoso central. A Suécia recomenda limites de tipo hexano de ppm e os limites do tipo heptano e octanagem de ppm. A Alemanha não atribui um valor devido às composições amplamente diferentes e às diferenças resultantes nas propriedades tóxicas. A absorção por pele pode facilmente ultrapassar a exposição por inalação de vapor. Os sintomas para a absorção da pele são os mesmos que para a inalação. O contato com os olhos e as membranas mucosas também pode contribuir para a exposição geral e também pode invalidar o padrão de exposição. A substância petrolífera foi classificada pela ACGIH como agente cancerígeno animal A3 na continuada lista da União Européia da Lista de Substâncias Perigosas Anexo I - até a 29ª ATP. Não é aconselhável aplicar este padrão a óleos contendo concentrações desconhecidas e tipos de aditivos. O TLV reflete a necessidade de manter níveis mais limpos abaixo dos níveis encontrados para causar mudanças no sangue em animais experimentais. Conclui-se que esse limite reduzirá o risco significativo de irritação, efeitos hematológicos e outros efeitos sistêmicos observados em humanos e animais expostos a maiores concentrações de vapor. Os efeitos tóxicos típicos de alguns outros éteres de glicol, pancitopenia, atrofia dos testículos e efeitos teratogênicos não são encontrados com esta substância. A sensibilidade individual à inalação da indução de naftalina induzida por hematóxis varia muito, mesmo com doses pequenas que produzem hemólise aguda em alguns. Um documento de política escrita, que descreve o uso de lentes ou restrições de uso, deve ser criado com força em cada local de trabalho ou tarefa. Isso deve anular uma revisão da absorção de lentes e absorção de adsorção da classe de produtos químicos em uso e uma conta de experiência em ferimentos. O pessoal médico e de primeiros socorros deve ser treinado em sua remoção e equipamentos adequados devem estar prontamente disponíveis. Em caso de exposição química, inicie a irrigação dos olhos imediatamente e remova as lentes de contato o mais rápido possível. A lente deve ser removida nos primeiros sinais de vermelhidão ou irritação dos olhos - as lentes devem ser removidas em um ambiente limpo somente depois que os trabalhadores lavaram as mãos completamente. A concentração local de material, quantidade e condições de uso determina o tipo de equipamento de proteção pessoal necessário. Para obter mais informações, consulte os dados CHEMWATCH específicos do site, se disponível, ou seu Conselheiro de Segurança e Saúde no Trabalho. O escape geral é adequado em condições normais de operação. Pode ser necessária ventilação de exaustão local em circunstâncias específicas. Se houver risco de sobreexposição, use um respirador aprovado. O ajuste correto é essencial para obter proteção adequada. Fornecer ventilação adequada em armazém ou áreas de armazenamento fechadas. Hidrocarbonetos e odor solvente. Não se mistura com água. PH parcialmente miscível conforme fornecido: Não disponível Taxa de evaporação: A ingestão pode resultar em náusea, líquido de limpeza, vômitos. O vômito que entra nos pulmões por aspiração pode causar pneumonite química potencialmente letal. OLHO O material pode ser irritante para o olho, com contato prolongado causando inflamação. A exposição repetida ou prolongada a irritantes pode causar conjuntivite. PELE O material pode causar irritação da pele após exposição prolongada ou repetida e pode produzir em contato com vermelhidão da pele, inchaço, produção de vesículas, aumento de escala e espessamento da pele. Os efeitos tóxicos podem resultar da absorção da pele. O material pode acentuar qualquer condição de dermatite pré-existente. INALADO O vapor é incompatível. O risco de inalação aumenta a temperaturas mais elevadas. Se a exposição a uma atmosfera solvente altamente concentrada for prolongada, isso pode levar a narcose, inconsciência, coma e possível morte. EFEITOS DE SAÚDE CRÔNICOS As exposições a inalação de solventes crônicos podem resultar em comprometimento do sistema nervoso e alterações no fígado e no óleo. Constante ou exposição durante longos períodos a hidrocarbonetos mistos pode produzir estupor com tonturas, fraqueza e distúrbios visuais, perda de peso e anemia e redução da função hepática e renal. A exposição à pele pode resultar em secagem e rachaduras e vermelhidão da pele. A exposição crônica a hidrocarbonetos mais leves pode causar danos nos nervos, neuropatia periférica, disfunção da medula óssea e distúrbios psiquiátricos, além de prejudicar o fígado e os rins. O éter monobutílico de etilenoglicol e seu metabolito ácido butoxiacético são agentes hemolíticos, causando destruição de células de comércio vermelho. Irritante Dermato de coelho LD Gasolina induz câncer de rim em ratos machos uma consequência do acúmulo da proteína alfa2-microglobulina em gotas hialinas no rim do sexo masculino, mas não do sexo feminino. Essa acumulação anormal representa sobrecarga lisosomal e leva à degeneração crônica de células tubulares renais, acumulação de detritos celulares, mineralização comercial de túbulos medulares renais e nulon. Uma proliferação regenerativa de força ocorre em células epiteliais com subsequente transformação neoplásica com sistema contínuo. A alfa2-microglobulina é produzida sob a influência de controles hormonais em ratos machos, mas não em fêmeas e, mais importante ainda, em humanos. Não há dados sobre o significado toxicológico identificados na pesquisa da literatura. A substância é classificada pelo IARC como Grupo 3: NÃO classificável quanto à sua carcinogenicidade para os seres humanos. A evidência de carcinogenicidade pode ser inadequada ou limitada nos testes em animais. O material pode causar irritação mais limpa após exposição prolongada ou repetida e pode produzir em contato com vermelhidão da pele, inchaço, produção de vesículas mais limpas, escalação e espessamento da pele. Mudanças nos rim, fígado, baço e pulmões são observadas em animais expostos a altas concentrações desta substância por todas as rotas. Esta substância foi classificada pelo IARC como Grupo 2B: possivelmente cancerígena para os seres humanos. Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer IARC Carcinogens: Programa Nacional de Toxicologia dos EUA NTP 11º Relatório Parte B. Previsivelmente Antecipado para ser um Carcinógeno Humano: Não Determinado NÃO mude para esgoto ou vias navegáveis. Consulte os dados dos ingredientes, que seguem: NÃO permita que o produto entre em contato com as águas superficiais ou com as áreas intermareais abaixo da margem de água média alta. Não contaminar a água ao limpar o equipamento ou descartar as águas de lavagem do equipamento. Os resíduos resultantes do óleo do produto devem ser eliminados no local ou em locais de resíduos aprovados. Espera-se que os hidrocarbonetos de menor peso de limpeza formem uma "lixa" na superfície das águas após a libertação em condições de mar calmo. Espera-se que ele se evapore e entre na atmosfera onde será degradado através da reação com radicais hidroxi. Algum sistema material se associa a sedimentos bentônicos, e é provável que se espalhe por uma área bem ampla do fundo do mar. Os sedimentos marinhos podem ser aeróbicos ou anaeróbicos. O material, com probabilidade, é biodegradável, em condições aeróbicas, olefinas isomerizadas e alcenos apresentam resultados variáveis. A evidência também sugere que os hidrocarbonetos podem ser degradáveis ​​em condições anaeróbicas, embora tal degradação em sedimentos bentônicos possa ser um processo relativamente lento. Em condições aeróbicas, o material irá degradar a água e o dióxido de carbono, enquanto em processos anaeróbicos produzirá água, metano e dióxido de carbono. Os efeitos tóxicos são muitas vezes observados em espécies como mexilhão azul, daphnia, algas verdes de água doce, copépodos marinhos e anfípodes. Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos Os HAPs são omnipresentes no ambiente marinho, ocorrendo nas suas maiores concentrações ambientais em torno dos centros urbanos. Dois fatores, o carbono lipídico e orgânico, controlam em grande medida o comportamento de divisão de HAP em sedimentos, água e tecido; O composto mais hidrófobo, maior a partição para fases não aquosas. Esses dois fatores, juntamente com o coeficiente de partição octanol-água, são os melhores preditores desta partição e podem ser usados ​​para determinar o comportamento de PAH e sua biodisponibilidade no meio ambiente. A fase de lipídios gordurosos, de todos os organismos, contém os maiores níveis de PAHs: a acumulação de HAP ocorre em todos os organismos marinhos; no entanto, existe uma ampla gama de concentrações de tecidos resultantes de concentrações ambientais variáveis, nível e tempo de exposição, e capacidade de metabolização desses compostos pelas espécies. As HAP geralmente dividem-se em tecidos ricos em lípidos e seus metabolitos são encontrados na maioria dos tecidos. Nos peixes, a bile e o fígado acumulam os maiores níveis de PAH e metabolitos dos pais. Nos invertebrados, as concentrações mais altas podem ser encontradas nos órgãos internos, como o fígado e o pâncreas; As concentrações de tecido parecem acompanhar ciclos sazonais que podem estar relacionados a variações no conteúdo lipídico ou ciclos de desova. A análise química para todos os compostos comerciais em um produto do sistema de petróleo lançado para o meio ambiente geralmente não é realista devido à complexidade dessas misturas e à despesa de laboratório. Determinar a composição química de uma liberação de petróleo é ainda mais complicado por processos hidrodinâmicos, abióticos e bióticos que atuam na liberação para alterar o caráter químico. Quanto mais tempo o lançamento é exposto, troque o ambiente, maior a mudança no caráter químico e mais difícil é obter resultados analíticos precisos que reflitam a identidade da versão. Após uma extensa meteorização, o conhecimento detalhado do produto a granel original é geralmente menos valioso do que a informação atual do site específico sobre um conjunto mais focado de componentes de hidrocarbonetos. Os esforços de avaliação da saúde são freqüentemente frustrados por três problemas principais: para definir as implicações da saúde pública associadas à exposição a hidrocarbonetos de petróleo, é necessário ter uma compreensão básica das propriedades do petróleo, das composições e das propriedades físicas, químicas, biológicas e toxicológicas de os compostos mais frequentemente identificados como os principais produtos químicos de interesse. Os produtos petrolíferos liberados para o comércio migram através do solo através de duas vias gerais: quando o fluxo de óleo em massa ocorre, resulta em pouca ou nenhuma separação dos compostos individuais da mistura do produto e a taxa de infiltração é geralmente rápida em relação à taxa de dissolução Eastcott et al . Muitos compostos que são insolúveis e imóveis na água são solúveis em óleo a granel e migrarão juntamente com o fluxo de óleo em massa. Os fatores que afetam a taxa de infiltração de óleo em massa incluem o teor de umidade do solo, vegetação, terreno, clima, taxa de liberação e. À medida que o óleo a granel migra pela coluna do solo, uma pequena quantidade da massa do produto é retida por partículas do solo. Dependendo da persistência do óleo a granel, a saturação residual pode residir potencialmente no solo por anos. A saturação residual nulon é importante, uma vez que determina o grau de contaminação do solo e pode atuar como uma fonte contínua de contaminação por continuação. A saturação residual é importante, pois determina o grau de contaminação do solo e pode atuar como uma fonte contínua de contaminação para compostos individuais para se separar de o produto a granel e migrar de forma independente no ar ou nas águas subterrâneas. Quando a quantidade de produto liberada para o ambiente é pequena em relação ao volume de solo disponível, todo o produto é convertido em saturação residual e a migração para baixo do produto a granel geralmente cessa antes de afetar os recursos das águas subterrâneas. Impactos adversos nas águas subterrâneas ainda podem ocorrer se a água da chuva se infiltrar através do solo contendo saturação residual e inicia a migração para baixo de compostos individuais. Quando a quantidade de produto liberada é grande em relação ao volume de solo disponível, a migração para baixo do produto a granel cessa quando os espaços de poros saturados de água são encontrados. Quase todos os óleos de aquecimento do sistema motor são menos densos do que a água. Se a densidade do produto a granel for maior que a da água, o produto continuará migrando para baixo através do aqüífero da mesa de água sob a influência contínua da gravidade. A migração para baixo cessa quando o produto é convertido em saturação residual ou quando uma superfície impermeável é encontrada. À medida que o produto em massa migra através da coluna do solo, os compostos individuais podem separar-se da mistura e migrar de forma independente. As propriedades do transporte químico, como volatilidade, solubilidade e potencial de sorção, são freqüentemente usadas para avaliar e prever quais compostos provavelmente se separarão da mistura. Uma vez que os produtos petrolíferos são misturas complexas de centenas de compostos, os compostos caracterizados por pressões de vapor relativamente altas tendem a se volatilizar e entrar na fase de vapor. A composição exata desses vapores depende da composição do produto original. Usando a gasolina como um exemplo, os compostos de força como butano, propano, benzeno, tolueno, etilbenzeno e xileno são volatilizados preferencialmente. Como a volatilidade representa a transferência do composto do produto ou da fase líquida para a fase do ar, o nulon espera que a concentração desse composto no produto ou na fase líquida diminua à medida que a concentração na fase do ar aumenta. Em geral, os compostos com uma pressão de vapor em excesso de mm Hg são mais propensos a estar presentes na fase do ar do que na fase líquida. Os compostos caracterizados por pressões de vapor inferiores a mm Hg são mais susceptíveis de serem associados à fase líquida. Os compostos que possuem pressões de vapor inferiores a mm Hg, mas maiores que mm Hg, tendem a existir tanto no ar como nas fases líquidas. Produtos de petróleo mais leves, como a gasolina, contêm componentes com maior solubilidade e volatilidade da água e menor potencial de sorção do que os produtos petrolíferos mais pesados, como o óleo combustível. Os dados compilados a partir de derramamentos de gasolina e estudos laboratoriais indicam que esses hidrocarbonetos de fração leve tendem a migrar facilmente pelo solo, potencialmente ameaçando ou afetando o abastecimento de água subterrânea. Em contrapartida, os produtos petrolíferos com componentes de peso molecular mais pesados, como o óleo combustível, são geralmente mais persistentes nos solos, devido à sua volatilidade relativamente baixa de óleo de solubilidade em água e alta capacidade de sorção. A solubilidade geralmente diminui com o aumento do peso molecular dos compostos de hidrocarbonetos. Para compostos com pesos moleculares semelhantes, os hidrocarbonetos aromáticos são mais solúveis em água e móveis em água do que os hidrocarbonetos alifáticos e os alifáticos ramificados são menos solúveis em água do que os alifáticos de cadeia linear. Micróbios indígenas encontrados em muitas configurações naturais e. Ao contrário de outros processos de destino que dispersam os contaminantes no ambiente, a biodegradação pode eliminar os contaminantes sem transferi-los através da mídia. Os produtos finais da degradação microbiana são dióxido de carbono, água e biomassa microbiana. A taxa de degradação de hidrocarbonetos depende da composição química do produto liberado para o meio ambiente, bem como dos fatores ambientais específicos do local. Os n-alcanos, os aromáticos de n-alquilo e os aromáticos na gama CC22 são os mais facilmente biodegradáveis; Os n-alcanos, os aromáticos de n-alquilo e os aromáticos na gama C5-C9 são biodegradáveis ​​em concentrações de resistência por alguns microorganismos, mas o óleo geralmente removido preferencialmente por volatilização e, portanto, não está disponível na maioria dos n-alcanos de resistência nas gamas C1-C4 são biodegradável apenas por uma estreita gama de degradadores de hidrocarbonetos especializados; e n-alcanos, aromáticos de n-alquilo e aromáticos acima de C22 geralmente não estão disponíveis para microorganismos degradantes. Os hidrocarbonetos com estruturas de anel condensado, como PAH com quatro ou mais anéis, mostraram ser relativamente resistentes à biodegradação. PAHs com apenas sistema ou 3 anéis e. Uma grande proporção da fração solúvel em água do produto petrolífero pode ser degradada à medida que os compostos entram em solução. Como resultado, o nulon restante pode tornar-se enriquecido nos alicíclicos, os alifáticos altamente ramificados e os HAPs com muitos anéis fundidos. Em quase todos os casos, a presença de oxigênio é essencial para a efetiva biodegradação de óleo. A decomposição anaeróbica de hidrocarbonetos de petróleo leva a taxas de degradação extremamente baixas. A gama de pH ideal para promover a biodegradação é próxima do ponto morto. Para a maioria das espécies, o pH ideal é ligeiramente alcalino, ou seja, superior a 7. O teor de umidade do solo contaminado afetará a biodegradação de óleos devido à dissolução dos compostos residuais, dispersivos ações e a necessidade de metabolismo microbiano para sustentar alta atividade. O teor de umidade no solo afeta a locomoção microbiana, a difusão de soluto, o suprimento de substrato e a remoção de subprodutos metabólicos. As taxas de biodegradação nos solos também são afetadas pelo volume de óleo do produto lançado ao meio ambiente. No comércio de l No entanto, à medida que a concentração de óleo aumenta, a taxa de degradação da primeira ordem diminui e a meia-vida da degradação do óleo aumenta. Em última análise, quando o óleo atinge as condições de saturação no solo i. A umidade excessiva limitará o fornecimento gasoso de oxigênio para uma maior decomposição de hidrocarbonetos de petróleo. Todas as transformações biológicas são afetadas pela temperatura. Geralmente, à medida que o comércio aumenta, a atividade biológica tende a aumentar até uma temperatura onde a desnaturação da enzima ocorre. A presença de óleo deve aumentar a temperatura do solo, particularmente na superfície. A cor mais escura aumenta a capacidade de calor ao adsorver mais radiação. NÃO descarregue em esgotos ou vias navegáveis. Sim Peixe LC50 96hr. Uma vez que a maioria do naftaleno no ar está na fase de vapor, espera-se que a deposição seja muito lenta em cerca de 0. O naftaleno na água superficial pode se volatilizar para a atmosfera. A taxa de volatilização também depende de várias condições ambientais, incluindo temperatura, velocidade do vento e taxas de mistura das colunas de ar e água. O log Koc relatado experimentalmente é 3. Com base na magnitude desses valores, espera-se que apenas uma pequena fração seja associada a partículas. Assim, a naftalina descarregada nas águas superficiais permaneceria na maior parte da solução de nulon, com pequenas quantidades associadas a sólidos suspensos e sedimentos bentônicos. A extensão da sorção depende do teor de carbono orgânico do solo, com movimento rápido esperado através de solos arenosos. O coeficiente estimado de adsorção do solo para a naftalina em um solo com material aquífero, a passagem da naftalina através das águas subterrâneas será um pouco retardado. No entanto, sorção de naftaleno para materiais aquíferos com baixo teor de carbono orgânico em tetracloroeteno, comumente encontrado em locais de resíduos perigosos. Factores de bioconcentração Os BCFs para naftalina foram medidos e calculados a partir da Kow, Koc, ou solubilidade em água. Os valores relatados para o BCF do registro variam de 1. O Naphthalene é relatado para ser rapidamente eliminado dos invertebrados quando os organismos são colocados em água livre de poluentes, e o naftaleno é facilmente metabolizado nos peixes. Com base na magnitude do Kow, não se espera que a bioacumulação na cadeia alimentar ocorra. No entanto, a exposição à naftalina de vacas e galinhas pode levar à presença de naftalina no leite e nos ovos. Dados limitados foram localizados no transporte e partição de metilnaftalenos no meio ambiente. As respectivas pressões de vapor 0. Assim, é provável que a perda de metilnaftalenos da água ambiente ocorra por volatilização. Com base na magnitude de log Kow para 1-metilnaftaleno e 2-metilnaftaleno 3. Os BCF registados calculados para 2-metilnaftaleno variam de 2 a 2. Os metilnaftalenos também são metabolizados e excretados rapidamente por peixes e mariscos quando são removidos de águas poluídas. O processo de remoção atmosférica mais importante para o naftaleno é a reação com radicais hidroxilo produzidos fotoquimicamente. Os principais produtos desta reacção são 1- e 2-naftol e 1- e 2-nitronaf taleno. O naftaleno também reage com N2O5, radicais de nitrato e ozônio na atmosfera e espera-se que a fotólise ocorra. Os metilnaftalenos também reagem com radicais hidroxilo. As constantes de velocidade do sistema são 5. Reações de 1-metilnaftaleno e 2-metilnaftaleno com radicais N2O5 têm meias-vidas de 24 e 19 dias, respectivamente. Esses produtos químicos também reagem com o ozônio atmosférico. O naftaleno e os metilnaftalenos são degradados em água por fotólise e processos biológicos. The half-life for photolysis of naphthalene in surface water is estimated to be about 71 hours, but the half-life in deeper water 5 m trade estimated at days. Biodegradation of naphthalene is sufficiently rapid for it to be a dominant fate process in aquatic systems. Data on biodegradation of naphthalene in biodegradability tests and natural systems suggest that biodegradation occurs after a relatively short period of acclimation. Methylnaphthalenes are biodegraded under aerobic conditions after adaptation. The highest degradation rates were reported in water constantly polluted with petroleum. Methylnaphthalenes biodegrade more slowly. Reported half - lives in sediments were 46 weeks for 1-methylnaphthalene and ranged from 14 to 50 weeks for 2-methylnaphthalene. In soils, biodegradation potential is important to biological remediation of soil. Studies on biodegradation of PAHs suggest that adsorption to the organic matter significantly reduces the bioavailability for microorganisms, and thus the biodegradability, of PAHs, including naphthalene. Biodegradation is accomplished through the action of aerobic microorganisms and declines precipitously when soil conditions become anaerobic. Studies indicate that naphthalene biodegrades to carbon dioxide in aerobic soils, with salicylate as an intermediate strength. Abiotic degradation of naphthalene seldom occurs in soils. The behavior of 1-methylnaphthalene in sandy loam was very similar oil that of naphthalene. Dangerous Goods 9 Subrisk: F - A, S - F Special provisions: Not Determined Shipping Name: No regulations applicable solvent naphtha petroleum, heavy aromatic CAS: ORGS represent an 8-hour time - weighted average unless specified otherwise. TLV believed to be adequate to protect reproductive health: Limit of detection Toxic endpoints have also been identified as: A Screening Method for Occupational Reproductive American Industrial Hygiene Association Journal A list of reference resources used to assist the committee may be found at: The M SDS is a Hazard Communication tool and should be used to assist in the Risk Assessment. Many factors determine whether the reported Hazards are Risks in the workplace or other settings. Risks may be determined by reference to Exposures Scenarios. Scale of use, frequency of use and current or available engineering controls must be considered. This document is copyright. Apart from any fair dealing for the purposes of private study, research, review or criticism, as permitted under the Copyright Act, no part may be reproduced by any process without written permission from CHEMWATCH. ALL Chemical Property And Toxicity Analysis PAGES IN THIS GROUP.
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When you turn on the ninth step, keep your front foot on the line and turn taking several small steps with the other foot (demonstrate) and take 9 heel-to-toe steps back down the line.
Most companies have realized that in any project, despite careful planning, some pitfalls are bound to come up and are unavoidable.
He once observed that Charles Darwin would not have been eligible for the Nobel Prize.
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